Gardner-syndroma, avagy amikor a raritások "kopogtatnak az ajtón" / Füredi Gábor [et al.]
Bibliogr.: p. 110-111. - Abstr. hun., eng. - DOI: https://doi.org/10.1556/1046.72.2019.3.4
In: Magyar Sebészet. - ISSN 0025-0295, eISSN 1789-4301. - 2019. 72. évf. 3. sz., p. 107-111.
A Gardner-syndroma a Familiaris Adenomatosus Polyposis klinikai altípusa, egy igen ritka autoszomálisan öröklődő betegség, amelyet a gastrointestinalis traktus polyposisa, valamint extraintestinalis elváltozásként multiplex osteomák, bőr- és lágyrésztumorok jellemeznek. A szerzők egy férfi betegük kapcsán áttekintik a Gardner-syndroma diagnosztikáját, kezelését, gondozását, valamint felhívják a figyelmet arra, hogy a ritka betegségcsoportok ismerete az ellátás mindegyik szintjén fontos - kiváltképp a nagy forgalmú osztályokon történő korrekt betegellátás szempontjából. Kulcsszavak: Gardner-syndroma, Familiaris Adenomatosus Polyposis, desmoid tumor
