Az eosinophil granulomatosis polyangiitissel (EGPA), korábbi nevén Churg-Strauss szindróma, szisztémás, kis és közepes ereket érintő vasculitis, melyre jellemző az asthma, felső légúti érintettség és eosinophilia társulása. A betegség pathogenesisében a T sejt populációk (Th2, Th1, Th17, Treg) és a citokin-kemokin rendszer egyensúlyának megváltozása, fokozott B sejt aktiváció, következményes antineutrophil citoplazmatikus antitest termelés és végső lépésként eosinophil sejtszaporulat játszik szerepet. Az EGPA kezelése során a klasszikus immunszupresszív terápia mellett, új terápiás lehetőségek jelentek meg, melyek eredményességének megítélésére további vizsgálatok szükségesek. A szerzők közleményükben az elmúlt 10 évben a debreceni Bőrgyógyászati Klinikán EGPA diagnózissal kezelt három beteg esetét dolgozták fel és áttekintették ezen ritka és multidiszciplináris megközelítést igénylő kórkép irodalmát. Kulcsszavak: eosinophil granulomatosis polyangiitissel, Churg-Strauss szindróma, eosinophilia