Az amyotrophias lateralsclerosis (ALS) progresszív lefolyású neurodegeneratív betegség, melynek hátterében a felső és alsó motoneuronok együttes degenerációja áll, ami piramis tünetek és progresszív izomsorvadás kialakulásához vezet. A betegség patomechanizmusa nem pontosan ismert. Több hipotézist is felállítottak a szelektív motoneuron károsodás magyarázatára: a glutamát okozta excytotoxicitást, az axonalis transzport zavarát, a mitokondrialis diszfunkciót, az ubiquitin-proteosoma rendszer zavarát és a lokális neuroinflammatio szerepét is felvetették. Az extenzív kutatások ellenére nem rendelkezünk a betegség szignifikáns befolyásolására alkalmas hatékony készítménnyel. A betegségben alkalmazott riluzol a glutamát excytotoxicitás gátlásán keresztül hat, a klinikai hatása csekély. Biztató eredményeket közöltek a neuroinflammatiot gátló, tirozin kináz antagonista masitinib esetén, valamint további, a lokális immunreakciót csökkentő készítmény vizsgálata van folyamatban.