A granulosasejtes tumorok (GCT) a petefészek ivarlécstrorna eredetű daganatai közé tartoznak, az összes petefészek daganat mintegy 7-8%-át alkotják. Az esetek 95 %-a felnőtt szubtípusba tartozik, míg mindössze 5% jelentkezik juvenilis szubtípusú daganatként. A gyermekkorban észlelt ritka juvenilis típusú daganatokat a gyakori ösztrogéntermelés miatt általában isoszexuális pubertas praecox jellemzi, igen ritkán, az esetek 2-3%ában azonban tesztoszterontermelő, virilizáló daganatokat láthatunk. Jelen esettanulmányunkban egy 14 éves serdülőben diagnosztizált virilizáló juvenilis granulosasejtes tumor kapcsán tekintjük át a vonatkozó hazai és nemzetközi szakirodalmat.