Az antifoszfolipid-szindrómát perzisztáló antifoszfolipidantitestek mellett kialakuló thrombózis és/vagy terhességi mortalitás alapján diagnosztizáljuk. Mivel komplex, különböző fenotípussal megjelenő, több szervet érintő szisztémás autoimmun betegségről van szó, a klinikai tünetek, kockázati tényezők pontos beazonosítása elengedhetetlen a betegség sikeres kezeléséhez. A magas trombózis-kockázatú betegek (többszörös antifoszfolipid antitest-pozitivitás, társuló autoimmun betegség, öröklött thrombofília, hosszan tartó immobilizáció, mikrovaszkuláris hálózatban létrejövő első trombózis) intenzív, gyakran kombinált antitrombotikus és immunmoduláns kezelést igényelnek. A szerző közleményében a kezelés jelenlegi elveit összegzi és kitekintést ad a jövőbeli terápiás lehetőségekre.