A vemurafenib az első FDA (Food and Drug Administration) és EMA (European Medicines Agency) által elfogadott BRAF inhibitor előrehaladott melanomában. A terápia szignifikánsan meghosszabbítja a melanomában szenvedő betegek túlélését, azonban mellékhatásai speciálisak. A BRIM-3, BRIM-2 és BRIM-4 klinikai vizsgálatokban 92-95%-ban jelentkeztek bőrtünetek, a leggyakoribb volt a nem besorolható bőrgyulladás, maculopapulosus bőrkiütések, follicularis erythema és bőrpír. Fényérzékenység és tenyéri-talpi erythrodysesthesia is gyakran jelentkeztek, általában grade 1-2-es fokozatban. A beteg 19-26%-ánál alakult ki laphámrák és keratoacanthoma. A bőrgyógyászati mellékhatások megfelelő terápia mellett tolerálhatóak voltak és a betegek mintegy 90%-ában nem volt szükség dózismódosításra és a terápia megszakítására.