Hazánkban a DPP-4-gátlók hatástani csoportján belül a sitagliptin vált először elérhetővé 2008-ban. A sitagliptin klinikai hatásosságát számos klinikai vizsgálatban igazolták 2-es típusú diabéteszben szenvedő betegek körében. Több klinikai vizsgálat dokumentálta kedvező mellékhatásprofilját. Fontos körülmény, hogy a hypoglykaemia-kockázatot és a testsúlyt nem növeli, a készítmény jól tolerálható, és előnyösen kombinálható más antidiabetikummal. Széles körű indikációval rendelkezik, dóziscsökkentéssel adható beszűkült vesefunkció esetén is. Kardiovaszkuláris és onkológiai jellegű biztonságosságát randomizált, kontrollált vizsgálatban igazolták. A közlemény - a hazai forgalmi adatok bemutatásán túl - összegzi a sitagliptin azon fontosabb klinikai tulajdonságait, amelyek megalapozzák vezető helyét a DPP-4-gátlók csoportján belül a forgalomba kerülése óta egészen napjainkig.