Meglepő klinikai eredmények a SIPPET tanulmány adatai alapján : plazmaeredetű és rekombináns faktorkoncentrátumok haemophilia A-ban / Boda Zoltán
Bibliogr.: p. 19. - Abstr. hun.
In: Medical Tribune. - ISSN 1589-1283. - 2016. 14. évf. 7. sz., p. 18-19. : ill.
A haemophilia A évezredek óta ismert, veleszületett betegség, amelyet a VIII-as faktor (FVIII) veleszületett hiánya vagy jelentős deficitje jellemez. Korszerű kezelésének legsúlyosabb komplikációja ma az alloantitestes neutralizáló inhibitor megjelenése, amely inaktiválja az FVIII-at, és ezzel jelentősen fokozza a beteg vérzékenységét. Az inhibitor a faktorpótló kezelést is lehetetlenné teszi.
