A dulaglutid nem inzulinszerű injektábilis, hosszú hatástartamú GLP-1-receptor-agonista, szerkezete, eredete alapján humán GLP-1-analóg készítmény, hetente egyszer szubkután adandó. Klinikai hatékonyságát és bizton-ságosságát az AWARD fázis-III vizsgálatsorozatban tesztelték. Az alkalmazási előírás szerint a dulaglutid felnőtt 2-es típusú cukorbetegek kezelésére javallott a glikémiás kontroll javítása céljából monoterápiaként, vagy más vércukorcsökkentő gyógyszerekkel kombinálva, beleértve az inzulint is. A hazai támogatatott alkalmazás (Eü. 70% 1. Pont) remélhetőleg 2016-ban megvalósul, s ennek megfelelően a dulaglutid helye elsősorban a kettős és a hármas kombinációs kezelési rendszer tagjaként jelölhető ki a 2-es típusú diabétesz terápiás palettáján.