A 2-es típusú diabétesz kezelése folyamatosan megújul, így a pathomechanizmus eddig még kiaknázatlan részein sikerül terápiás sikereket elérni. A legújabb támadáspont a nátrium-glükóz kotranszporter 2 (SGLT2), amelynek gátlása révén a glükóz renalis visszaszívódása mérséklődik. Az SGLT2-gátlók között a dapagliflozin kiemelkedő szereppel bír, miután a glükózháztartás kedvező befolyásolása mellett szignifikáns folyamatos testtömegcsökkenést hoz létre. Figyelemre méltó továbbá, hogy elsősorban a test zsírtömegét, ezen belül is dominánsan a viszcerális zsírszövet (VAT) redukcióját eredményezi. Az adatok szerint 6 hónapos dapagliflozin kezelés 1,5 kg zsírszövettől való megszabadulást jelentett és a testtömeg­csökkenés 75%-a a VAT redukciójából származott. A visceralis területen lévő adipocyták - szemben a szubkután lokalizációval - rendkívül káros hatással vannak szinte a szervezet egészére nézve. Számos ponton rontják a glükóz metabolizmust, atherogén dyslipidaemiát okoznak (hipertrigliceridémia, alacsony HDL-C szint, kicsi-denz LDL felszaporodás) és károsítják az immunrendszert is, amelyek révén a leggyakrabban előforduló betegségek egyik legfontosabb rizikófaktorát jelentik. A dapagliflozin zsigeri zsírszövet mennyiségét szignifikánsan csökkentő kimagasló hatása előtérbe helyezi komplex szerepkörét a metabolikus, a kardiovaszkuláris és az immunrendszeri folyamatok kedvező befolyásolása szempontjából.