A nőgyógyászati daganatok célzott terápiái közül, az Amerikai Gyógyszer- és Élelmiszerellenőrző hatóság (FDA) eddig csak az angiogenezist gátló bevacuzimab alkalmazását engedélyezte 2014 augusztusában, miután a GOG 240 fázis III vizsgálatban szignifikánsan növelte a teljes túlélést (OS). Az angiogenezis-gátlók közül petefészekrákokban csak a cediranib emelte az OS-t, a többi szerrel csak a progressziómentes túlélést (PFS) sikerült növelni. A fázis III vizsgálatok során, a cervixrákok esetében, szintén PFS-t emelő hatású volt a HDAC-gátló hidralazin valproát. A BRCA-mutáns petefészekrákok esetében a PARP-gátló olaparib OS-t növelő hatása eddig nem volt szignifikáns. Bár a PI3K-AKT-mTORjelút hibái mindhárom nagy nőgyógyászati daganatcsoportban gyakoribbak, az mTOR-gátlószerekkel monoterápiában csak 10%-nál kisebb terápiás válaszarányt (RR) sikerült elérni és ezen szerek fejlesztése is megrekedt fázis II-nél. A méhnyakrákok immunterápiái közül a baktérium vektort használó Lm-LLO-E7 HPV vakcina (ADXS11-001) és a tumort infiltráló T-limfociták (TIL), fázis II vizsgálatokban, hatékonyak voltak.