A terhesség immunológiai szempontból egyedülálló jelenség. A magzati antigének fele apai eredetű, ennek ellenére, az anyai immunrendszer - bár felismeri ezeket - mégsem támadja meg a magzatot. Bonyolult szabályozási mechanizmusok biztosítják, a magzat túlélése és zavartalan fejlődése szempontjából megfelelő immunológiai környezet kialakítását. Ezen mechanizmusok fontos tényezője a progeszteron, mely endokrin hatásai mellett immunmoduláló tulajdonságokkal is rendelkezik. Terhes nők limfocitáin progeszteron receptorok expresszálódnak, melyek ligand kötése után egy mediátorfehérje, a progeszteron-indukálta blokkoló faktor (PIBF) termelődik. A PIBF felelős a progeszteron számos, a sikeres terhességet támogató hatásának közvetítéséért. Emberben a PIBF szérumkoncentrációja összefügg a terhesség kimenetelével. Egérben a PIBF depléciója Th1 domináns citokintermelést, magas NK aktivitást és a terhesség megszakadását eredményezi. A fehérjének több, alternatív splicing és/vagy poszttranszlációs módosulás révén keletkezett izoformája létezik. Ezek funkcionálisan eltérőek lehetnek, és expressziós mintázatuk jellemző a terhességi korra, ill. a terhesség kimenetelére.