Az alogliptin (Vipidia(R)) az orális antidiabetikumok közé tartozó DPP-4-gátlók új képviselője. A DPP-4-enzimet meglehetősen szelektív módon gátolja. Hosszú hatástartama folytán naponta egyszer, per os kell adagolni, átlagos dózisa napi 1×25 mg. A vesefunkció beszűkülésekor a dózist felezni, illetve negyedelni kell. A napi 1×25 mg alogliptin monoterápiában a HbA1c-értéket átlag 0,56%-kal csökkenti, kombinációs kezelésben a csökkenés mértéke 0,5-0,8% között van. A glykaemiás hatékonyság tartósságát két évre terjedő, összehasonlító vizsgálat igazolta. Önmagában adva a hypoglykaemia kockázatát nem növeli, alkalmazása során a testsúly nem nő. Az alkalmazási előírás szerint kettős kombinációban adható, de az alogliptinnek helye van a hármas kombinációban, illetve adható inzulin mellett is. A kardiovaszkuláris biztonságosságot akut koronária szindrómát szenvedett betegek körében tesztelték. Az EXAMINE-vizsgálat az alogliptin kardiovaszkuláris biztonságosságát igazolta az igen nagy kardiovaszkuláris kockázattal rendelkező, 2-es típusú diabéteszben szenvedő cukorbetegek csoportjában. Az alogliptin hazai piaci bevezetése 2014 végén várható.