A nagy genetikai kockázatú, relabált/refrakter non-Hodgkin-Iymphomás betegek kezelése jelenleg meg-oldatlan. A kóros sejtek biológiai folyamatainak kutatása új, biológiai alapú kezelések fejlesztését tette lehetővé. A hatás széles skálán mozog: kis molekulákkal gátolni lehet a B-sejtek jelátvivő rendszerét, fokozni az apoptózist, új, hatékonyabb monoklonális antitesteket lehet alkalmazni, kiméra antigénreceptorral transzfektált autológ T-sejtek ínfundálásával effektív antitumorhatást biztosítani, immunmodulátor kezelést alkalmazni, továbbá a sejtek mikrokörnyezetét befolyásolni. Az eddigi klinikai vizsgálatok szerint az új gyógyszerek szignifikánsan megnyújtják a nagy rizikójú ó-sejtes lymphomás betegek progressziómentes és általános túlélését, kismértékű myelotoxicitás, immunszuppresszió vagy egyéb, súlyos mellékhatás árán. A cikkben a jelátvivő út gátlásának eredményei kerülnek ismertetésre.