A Stiff-person szindróma (SPS, "merev ember" szindróma) a neuromuscularis átvitelt érintő, ritka neurológiai kórkép. Jellegzetessége az axialis és a végtagizomzat progresszív merevsége az agonista-antagonista izomzat fájdalmas spazmusa mellett, melyet környezeti stimulusok, stressz fokozhatnak. Etiológiája ismeretlen, hátterében az esetek többségében detektálható autoantitestek alapján (leggyakrabban glutaminsav dekarboxiláz ellenes antitestek) autoimmun folyamatot véleményeznek, azonban paraneoplasiás eredet is mindenképpen keresendő. A betegség lefolyása során a kezdetben jelentkező háti dyscomfortot, merevséget objektív eltérések hiányában gyakran psychogénnek véleményezik. Későbbiekben az izmok tónusfokozódása, rigiditása, lassú, "ólomkatona" járás alakul ki, végül az izomspazmusok ízületi deformitásokhoz, csonttörésekhez, jelentős mozgáskorlátozottsághoz vezethetnek. Kezelésére kezdetben GABA-erg, immunszupresszáns szerek alkalmazhatók, súlyosabb esetben IVIG, illetve biológiai terápia adására lehet szükség. Jelen munkánkban egy betegünk kapcsán ismertetjük ezt a ritka kórképet.