Az emlőrákok kétharmadánál megfigyelhető az ösztrogén receptor a (ER-a) és/vagy a progeszteron receptor expressziója. Az ER-pozitív emlőrákban szenvedő betegek többségénél hatékony az aromatáz inhibitor (Al) kezelés, mint az előrehaladott, illetve metasztatikus betegség első választható endokrin terápiája. A betegek egy része nem reagál az Al kezelésre (primer vagy de novo rezisztencia), és a reagáló betegek egy részénél is rezisztencia alakul ki (szekunder rezisztencia) a kezeléssel szemben. A hormonrezisztencia a különböző jelátviteli útvonalak közötti kommunikációhoz köthető. Ebből a szempontból különösen fontos az ER jelátviteli út, és a foszfatidilinozitol 3-kináz (PI3K)/AKT/mTOR (mammalian target of rapamycin) közötti kapcsolat, az everolimusnak endokrin terápiára való érzékenység visszaállításában betöltött szerepét/hatását. Az Európai Orvosi Onkológiai Társaság (European Society for Medical Oncology, ESMO) idei, bécsi kongresszusán Javier Cortés, a barcelonai Vall d'Hebron Egyetemi Kórház professzora az everolimusszal végzett BOLERO-2 fázis III-as vizsgálat legfrissebb adatait ismertetve hangsúlyozta az everolimusz szerepét az előrehaladott emlőrák kezelésében.