Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=105534
MOB:2013/1
Szerzők:Vízkeleti Júlia; Pete Imre; Vereczkey Ildikó; Fröhlich Georgina; Horváth Katalin; Varga Szilvia; Pulay Tamás; Kásler Miklós; Polgár Csaba
Tárgyszavak:CERVIX DAGANATAI; BRACHYTHERAPIA; RANDOMIZÁLT KONTROLLÁLT TANULMÁNYOK
Folyóirat:Magyar Onkológia - 2012. 56. évf. 3. sz.
[https://www.huon.hu/ ]


  Patológiai komplett remisszió preoperatív, nagy dózisteljesítményű brachyterápiát követően operábilis méh nyakdaganatos betegeknél: egy prospektív, randomizált vizsgálat előzetes eredményei / Vízkeleti Júlia [et al.]
  Bibliogr.: p. 177. - Abstr. hun., eng.
  In: Magyar Onkológia. - ISSN 0025-0244, eISSN 2060-0399. - 2012. 56. évf. 3. sz., p. 171-177. : ill.


A munka célja preoperatív méhűri, nagy dózisteljesítményű brochyterápia (HDR BT) patológiai komplett remisszióra (pCR) gyakorolt hatásának felmérése volt egy prospektív, randomizált tanulmány előzetes eredményei alapján operábilis méhnyakdaganatos betegeknél. Á vizsgálatba az Országos Onkológiai Intézetben 2005 és 2010 között 100 szövettanilag igazolt, FIGO I/A2 (n=4), I/B1(n=51), I/B2 (n=19), II/A (n=17) és proximális II/B (n=9) stádiumú méhnyakdaganatos beteget soroltunk be: a vizsgálat "A" karján (n=50) a betegek a műtét előtt 2x8 Gy dózisú méhűri HDR BT-ban részesültek, a "B" karon (n=50) preoperatív sugárkezelést nem végeztünk. A betegeket mindkét karon Wertheim szerint terveztük operálni. A szövettani vizsgálattal meghatározott pCR-arányokat Flsher-exact teszttel vizsgáltuk. Az "A" karon 41(82%), a "B" karon 42 (84%) esetben került sora tervezett Wertheim-műtétre. A daganatmentes specimen aránya preoperatív BT után 26,8% (11/41), míg a kontrollcsoportnál 7,1% (3/42) volt (p=0,0204). Operábilis méhnyakdaganatoknál a preoperatív HDR BT szignifikánsan növeli a műtéti specimen szövettani daganatmentességének arányát. A pCR lokális daganatmentességre és túlélésre gyakorolt hatásának felmérésére magasabb betegszám és hosszabb követési idő után lesz lehetőségünk. Előzetes eredményeink alapján a randomizált klinikai vizsgálat folytatása indokolt.