A Hunter-szindróma, vagy más néven 2-es típusú mucopolysaccharidosis (MPS II) a lizoszomális tárolási betegségeken belül a mucopolysaccharidosisok közé tartozik. Nevét első leírójáról Charles A. Hunter-ről kapta, aki 1917-ben írt le egy fiú testvérpárt. A betegség egy x-kromoszómához kötötten öröklődő eltérés. Ezért a Hunter-szindróma szinte csak fiúgyermekeket érint. Leánygyermekek hordozóként örökíthetik tovább a betegséget, ritka esetekben leányoknál is kialakulhatnak tünetek. A mucopolysaccharidosisok közül ez a második leggyakrabban előforduló kórkép. Prevalenciája: 140.000-156.000 élveszülésből egy.