Bevezetés: Az NO-cGMP-cGMP-dependens protein-kináz-G útvonal szolubilis guanilát-cikláz aktivátorral (cinaciguat) történő aktiválása és ennek következtében az intracelluláris cGMP-szint emelkedése kardioprotektív hatással rendelkezik. Kísérleteink során a cinaciguat kezelés hatásait vizsgáltuk izo - proterenol által indukált miokardiális infarktus kísérletes patkánymodelljén. Módszerek: SD-patkányokat napi két alkalommal négy napon át kezeltünk cinaciguattal, a kontrollállatokat ennek vivőanyagával (metilcellulóz-oldat). 85 mg/kg izoproterenol kétszeri (egymást követő napokon adott) szubkután injekciójával szívinfarktust idéztünk elő. 17 óra elteltével a szív pumpafunkcióját bal kamrai nyomás-térfogat-analízis során regisztráltuk konduktancia-katéter segítségével. A hemodinamikai mérést követően a vizsgált szívek hisztopatológiai és molekuláris biológiai vizsgálatok céljából konzerválásra kerültek. A relatív génexpresszió meghatározása kvantitatív real-time PCR-rel történt. Eredmények: A cinaciguat előkezelés hatására javult a szív pumpafunciója és relaxációs képessége, mérséklődött a nekroenzimek felszabadulása, továbbá csökkentek a vizsgált hisztopatológiai elváltozások, az oxidatív stressz mértéke, valamint a ciklooxigenáz-2, TGFß és béta-aktin mRNS expressziója a miokardiális infarktust elszenvedett állatokon. Konklúzió: A szolubilis guanilát-cikláz gyógyszeres aktiválása új terápiás alternatívát jelenthet az iszkémiás szívbetegségek megelőzésében és kezelésében.