A Genentech (USA) által kifejlesztett bevacizumab a célzott daganatellenes szerek családjába tartozó monoklonális ellenanyag. A készítmény a vascularis endothelialis növekedési faktor (VEGF) blokkolása útján hat, a gátlás okozta érnormalizáció révén több kemoterápiás szerrel szinergista hatású. 2004-ben került forgalomba. Mint számos egyéb új, nagy hatású biológiai készítmény, úgy a bevacizumab sem kerülhette el azt a sorsot, hogy a forgalomba hozatalt követő években a széles körű alkalmazás olyan kérdéseket vet fel, amelyek az engedélyezést megelőző klinikai vizsgálatok során, a törzskönyvezéskor még nem fogalmazódtak meg. Tekintélyes internetes (FDA, EMA, Heartwire, Medscape) és egyéb releváns források felhasználásával ezekről kívánunk rövid tájékoztatást adni.