2023 novemberében a világon elsőként a brit gyógyszerfelügyelet (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA), majd egy hónappal később az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (Food and Drug Administration, FDA) is engedélyezte a sarlósejtes vérszegénység, valamint a béta-thalassemia CRISPR-technológián alapuló génterápiáját. A nem hivatalos előrejelzések szerint az Európai Unióban az európai gyógyszerfelügyelet (EMA) 2024-ben követheti a brit és amerikai példát. Jelen cikk célja, hogy felvázolja azokat a jogi és etikai kérdéseket, amelyek e folyamatot jellemzik.