A vénás lábszárfekély kialakulása multifaktoriális eredetű, hátterében fő okként leggyakrabban krónikus vénás betegség áll, emellett metabolikus kórképek és hematológiai abnormalitások is fontos tényezőként szerepelnek. Krónikus sebek kialakulásában, progressziójában, illetve gyógyulásában bizonyos genetikai tényezők fontos szerepet játszanak. A tanulmány célja összefoglalni a vénás lábszárfekély patofiziológiájában jelentősséggel bíró genetikai prediszponáló tényezőket (mutációkat/polimorfizmusokat). Ritkábban a fekély etiológiájának tisztázásában széleskörű molekuláris genetikai vizsgálatnak, például a teljes exom szekvenálásnak is jelentősége lehet, amennyiben családi halmozódás detektálható, továbbá az anamnézisben és a laboratóriumi eredményekben alvadási, immunológiai vagy endokrin zavarra utaló adatok találhatók. A genetikai tesztelés klinikai haszna megelőző állapotokban egyrészt abban áll, hogy lehetővé teszi még a fekély megjelenése előtt adekvát kezelés megkezdését. Másrészt farmakogenomikai szempontból az egyénre szabott kezelés tervezésében, célzott oki terápia alkalmazásában nyújthat segítséget a jövőben. Összességében a preventív ellátás csökkentheti a betegterhet, valamint a szövődményes, akár életveszélyes állapotok kockázatát is.  Kulcsszavak: varikózus véna (VV); krónikus vénás betegség (CVD); krónikus vénás elégtelenség (CVI); mélyvénás trombózis (DVT); vénás lábszárfekély (VLU); mutáció; egynukleotid polimorfizmus (SNP)