Háttér: Az egyes ráktípusokban kialakuló szomatikus mutációk lehetővé teszik a tumor célzott, és a hagyományos kemoterápiánál hatékonyabb kezelését. E mutációk kimutatása növekvő számú specializált laboratóriumban történik Magyarországon. Cél: A Markusovszky Egyetemi Oktatókórházban (MEOK) 2015 óta működő Molekuláris Patológia részleg anyagának bemutatása, elemzése. Anyag és Módszer: Vastag-és végbélrákból (CRC), nem-kissejtes tüdőrákból (NSCLC) és melanomából származó DNS-mintáinkat PCR módszerrel sokszorosítottuk, és a PCR termékeket piroszekvenálással elemeztük. A 2015. április 16. és 2018. december 31. között összegyűlt anyagunkban összefüggéseket kerestünk a mutációs mintázatok és a tumor lokalizációja, a betegek életkora és neme között. Eredmények: Mindhárom ráktípus diagnosztikai feldolgozása a 4 év során laborunkban fokozatosan növekedett. A minták a helyi és a Nyugat-dunántúli régió több onkológiai központjából érkeztek. Bemutatjuk az egyes tumorokban előforduló mutációk megoszlását a tumor típusa, a betegek kora és neme szerint. Következtetések: Eredményeink alapján megállapíthatjuk, hogy a Nyugat-dunántúli régióban e három tumor típus szomatikus mutációs mintázatai nagymértékben megegyeznek a világirodalomban leírtakkal.  Kulcsszavak molekuláris diagnosztika, vastagbél-, végbélrák, nem-kissejtes tüdőrák, melanoma