Bevezetés: A liposzómák a célzott hatóanyag-bevitelt elősegítő nanohordozó rendszerek. Napjainkban a nanotechnológiai kutatások az újabb terápiás és diagnosztikai területek felfedezésére irányulnak. Célkitűzés: Célunk az akut pankreatitisz kezelésének kimenetele szempontjából fontos, a sejtek energetikai homeosztázisának fenntartását elősegítő adenozin-trifoszfát (ATP) molekula liposzómális formulációkon keresztül történő szervezetbe juttatásának kutatása. A most bemutatásra kerülő munkánk célja különböző falalkotókból felépülő liposzómális formulációk kutatása, továbbá jelölőanyagként propídium-jodid (PrI), majd később biológiailag aktív anyagként ATP molekula bezárása volt. Módszerek: PrI-tartalmú liposzóma összetételeket terveztünk és állítottunk elő lipidfilm-hidratációs technológiával. A minták részecskeméretének meghatározása dinamikus fényszórásmérésen alapuló módszerrel történt. A felületi töltöttség vizsgálata céljából zeta-potenciál meghatározására, illetve a bezárási hatékonyság ellenőrzése érdekében PrI sejtfesték bezárására és UV spektrofotometriás mérésekre került sor. A formulált vezikulák sejtekbe való bejutásának teszteléséhez HEK-293T humán embrió vese sejtvonal lett felhasználva. Eredmények: Különböző falösszetételű, 100 nm alatti mérettartományba eső liposzómális formulációk előállítása történt, amelyek közül a legkisebb átlagos átmérő értéke 66 nm volt. A zeta-potenciál értékek -3,92 mV-ot és -2,49 mV-ot, illetve kationos foszfolipid alkalmazásakor +7,92 mV-ot értek el. A sejttenyészeteken tesztelt termékek esetében a hatóanyag-bezárási hatékonyság 24-38%-nak bizonyult. A legmagasabb sejtpenetrációs érték a "hagyományos", csak Phospholipon 90G(R) lipidkeverékből és koleszterinből álló összetétel esetében volt tapasztalható. Következtetések: A PrI jelölőanyag használatával ellenőrizhetővé tehető a liposzómába zárt molekulák sejtekbe történő felvétele. A jövőben szeretnénk pancreas sejtekbe penetráló, biológiailag aktív anyagként ATP molekulákat bezáró liposzómális formulációkat előállítani.  Kulcsszavak: nanohordozó rendszer, liposzómális formuláció, akut pankreatitisz, propídium jodid, adenozin-trifoszfát.