Bevezetés: Jelenleg a száraz porinhalációs rendszerek (DPI, dry powder inhaler) esetén hordozó alapú és új generációs (hordozómentes) rendszereket állítanak elő gyári, illetve kísérleti fázis szintjén is. Érdemes megvizsgálni más formulációk, összetételek megvalósíthatóságát, új fejlesztési irányvonalat indítva ezen a területen. Célkitűzés: Az experimentális munka célja olyan innovatív formulálású, antibiotikum (ciprofloxacin-hidroklorid) tartalmú DPI készítmény fejlesztése (porlasztva szárított hatóanyag alkalmazása hordozó felületén), amely magába ötvözi a klasszikus hordozó alapú és az új generációs DPI rendszerek előnyös tulajdonságait, kiemelkedő tüdődepozíciót eredményezve. További célunk összefüggések keresése az előállított termékekben fellépő interpartikuláris kölcsönhatások és a tüdődepozíciós eredmények között. Módszerek: Kontrollált körülmények között interaktív fizikai keverékeket állítottunk elő inhalációs laktóz, valamint kezeletlen és porlasztva-szárított ciprofloxacin-hidroklorid esetében is. Magnézium-sztearáttal felületmódosított hordozót tartalmazó termékeket egyaránt készítettünk.. A mintákat fizikai-kémiai vizsgálatokkal és gyógyszerforma-vizsgálattal: jellemeztük. Eredmények: Innovatív formulálás alkalmazásával legfőképp a felületmódosított terméknél sikerült figyelemre méltó tüdődepozíciós eredményt elérnünk. Interpartikuláris kölcsönhatások vizsgálata révén összefüggést találtunk az interaktív fizikai keverékek fizikai-kémiai tulajdonságai és tüdődepozíciós eredményei között. Következtetések: Az eredmények alapján megállapítható, hogy a innovatív formulálású DPI készítmények fejlesztésének van létjogosultsága., Az előállított mintáink figyelemre méltó tüdődepozíciós eredményei (~70%) felveszik a versenyt az új generációs DPI készítményekével.