Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=119896
MOB:2016/2
Szerzők:Tóth-Vajna Gergely; Lendvai Zsófia; Luczay Andrea; Szabó Attila
Tárgyszavak:ALVÁSZAVAROK; ÚJSZÜLÖTT BETEGSÉGEK ÉS RENDELLENESSÉGEK
Folyóirat:Gyermekgyógyászat - 2016. 67. évf. 1. sz.
[https://orvositudasbazis.eu/]


  A Prader-Willi-szindrómában előforduló alvászavarok és a növekedési hormon kezelés hatásai / Tóth-Vajna Gergely [et al.]
  Bibliogr.: p. 49. - Abstr. hun., eng.
  In: Gyermekgyógyászat. - ISSN 0017-5900. - 2016. 67. évf. 1. sz., p. 45-50. : ill.


A Prader-Willi-szindróma volt az első, melyet a genomiális imprinting jelenségével hoztak összefüggésbe. A szindróma ma még nem gyógyítható, de a korán megkezdett kezeléssel a progresszió nagyban befolyásolható. Az 1990-es években bevezetett növekedési hormon terápiával kapcsolatban a kezdeti sikerek után több kétség is felmerült: több betegnél hirtelen halál következett be, melyet azonban eddig nem sikerült közvetlenül összefüggésbe hozni a terápiával. Emiatt javasolta terápiában részesülő betegek rendszeres utánkövetése, melyben kiemelt szerepe van az alvásvizsgálatoknak, és így az alvás alatti légzészavarok kiszűrésének.