A Baha implantátum rendszerek bizonyítottan jól alkalmazhatóak a klasszikus otomicrochirurgiai módszerekkel nem, vagy nehezen megoldható külső-, és középfül eredetű vezetéses halláscsökkenésekben, illetve a féloldali siketség speciális indikációjában. Az eltérő Baha rendszerek azonban mind az alkalmazott műtéti technikában, mind pedig az implantátum+abutment egység fizikai paramétereiben, környezethez való viszonyában jelentősen különböznek. Célkitűzés: A Baha DermaLock implantációs rendszert, nemzetközi megjelenésével egy időben, 2012 októberében vezettük be klinikánkon. Az eltelt idő során nyert tapasztalatainkról számolunk be, részletes áttekintését adva az implantátum+abutment egység újdonságairól, továbbá a többszörösen módosított műtéttechnikáról. A pre-, és posztoperatív audiológiai eredményeket összehasonlítva, azonos indikációban elvégzett műtétek esetén értékeltük a hallás-rehabilitációban elért terápiás cél megvalósulását. Anyagok és módszerek: Az összehasonlító vizsgálatba 11 konszekutív Baha-implantált személy került beválogatásra (férfi/nő arány=9/2; életkor=27-67 év; átlagéletkor=47,1 év). Mind a 11 beteg megfelelt a Baha implantáció kritériumainak. 11/11 beteg cholesteatomás krónikus otitis miatt került beválogatásra. Az első 5 betegnél a klasszikus, dermatommal kialakított U-alakú lebeny és lágyrészredukció műtéti technikáját alkalmaztuk, BI300 implantátum rendszerrel. A következő 6 betegnél a Cochlear DermaLockTM sebészi technikát alkalmaztuk, DermaLock implantátum rendszerrel. Audiometriai vizsgálatok során mértük a betegek pre- és posztoperatív hallásküszöb értékeit, beszéd-hallásküszöbét. Eredmények: A BI300-as és a DermaLock rendszerek mind-egyike szignifikáns mértékben (p<0,00 I ) javította a betegek preoperatív tisztahang hallásküszöb értékét, ami szintén tükröződött mindkét csoport átlag beszéd-hallásküszöb értékének szignifikáns mértékű (p<0,05) javulásában. Ugyanakkor a két csoport eredményei egymáshoz képest nem mutattak lényegi különbséget. Következtetés: Előzetes tapasztalataink alapján a két implantációs rendszer posztoperatív audiometriai eredményei érdem-ben nem térnek el egymástól. További, nagyobb esetszámon végzett vizsgálatok szükségesek.