Epidermolysis bullosa simplex diagnosztizálása és kezelése újszülöttosztályon / Csoma Zsanett [et al.]
Bibliogr.: p. 48. - Abstr. hun., eng.
In: Gyermekgyógyászat. - ISSN 0017-5900. - 2014. 65. évf. 1. sz., p. 46-48. : ill.
Az epidermolysis bullosa betegségcsoport öröklődő, spontán vagy trauma hatására, lokalizált vagy generalizált hólyagképződéssel járó betegség, amelynek hátterében az epidermis vagy a dermoepidermalis junctio valamely strukturális komponensének genetikai defektusa áll. Terápiájában fontos a megfelelő helyi kezelés kiválasztása, a további sérülések és maradandó károsodások kialakulásának megelőzése. A klinikai diagnózis felállítását követően törekednünk kell a genetikai vizsgálat elvégzésére is.