Urticaria vasculitis / Hidvégi Bernadett [et al.]
Bibliogr.: p. 103. - Abstr. hun., eng.
In: Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - ISSN 0006-7768, eISSN 2064-261X. - 2009. 85. évf. 3. sz., p. 100-103. : ill.
Az urticaria vasculitis elsősorban krónikus urticariától differenciálandó leukocytoclastikus vasculitis. Klinikailag 24 órán túl fennálló urticak jellemzik, melyek maradványtünettel regrediálnak, a bőrtünetek gyakran szisztémás tünetekkel társulnak. Hypokomplementaemiás és normokomplementaemiás osztályozásuk ismert. A hypokomplementaemiás forma súlyosabb és gyakran társul egyéb autoimmun betegségekkel (SLE, Sjögren syndroma). A szerzők összefoglalják a patomechanizmus jellegzetességeit a klinikai tüneteket és a terápiás lehetőségeket három betegük kórtörténetének elemzésével.