A koraszülés megakadályozására irányuló kutatások fő irányvonala az uterus aktivitást módosító új támadáspontok és hatásmechanizmusok azonosítása. Az egyik ilyen új célpont lehet az adrenerg rendszer, melynek egyik altípus szelektív antagonistájának, az alfa2B/C adrenerg receptor (az AR) blokkoló ARC 239-nek méhműködésre gyakorolt hatását kívántuk vizsgálni in vitro. Western blot vizsgálatainkban igazoltuk az alfa2-AR altípusok jelenlétét a miometriumban és a cervixben. Izolált szervi kísérleteinkben az ARC 239 gátolta a noradrenalin által kiváltott kontrakciókat mind terminusban lévő, mind pedig hormon indukált koraszülés modellből származó szöveteken. A terhesség 18. napján a noradrenalin az ARC 239 jelenlétében fokozta, a 20. napon pedig gátolta a cervix rezisztenciát. A cAMP koncentrációjának változása összhangban volt az izolált szervi kísérletek eredményeivel. Kísérleteink alapján megállapíthatjuk, hogy a 22. napos terhes és koraszülés modellből származó miometriumban az alfa2A-AR altípusokon gátló hatás mediálódik, míg az alfa2B/C altípusok a kontrakció fokozásért felelősek. A terhes cervixben az alfa2A-AR altípus stimulációja/alfa2B/C receptorok gátlása eltérőképpen befolyásolja a terhes patkány cervix ellenállását, mely hatás vélhetőleg a GI/GS protein kapcsoltság dominancia változásának következménye. Eredményeink alapján úgy gondoljuk, hogy az alfa2A-AR altípus szelektív gátlása új perspektívát nyithat a koraszülés elleni hatásmechanizmusok terén.