Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=71480
MOB:2009/1
Szerzők:Simon Zsófia; Molnár Zsuzsanna; Tóth Erika; Keresztes Katalin; Várady Erika; Schneider Tamás; Deák Beáta; Rosta András; Illés Árpád
Tárgyszavak:ELŐREJELZÉS; HODGKIN-KÓR; TÚLÉLÉS; STATISZTIKA
Folyóirat:Hematológia - Transzfuziológia - 2008. 41. évf. 2. sz.
[https://akjournals.com/view/journals/2068/2068-overview.xml]


  A noduláris lymphocyta predomináns Hodkgin-lymphoma klinikai jellemzői két hazai centrum adatai alapján / Simon Zsófia [et al.]
  Bibliogr.: p. 91-92. - Abstr. hun., eng.
  In: Hematológia - Transzfuziológia. - ISSN ISSN 1786-5913, eISSN 0324-7309 . - 2008. 41. évf. 2. sz., p. 81-92. : ill.


Bevezetés: A noduláris lymphocyta predomináns Hodgkin-lymphoma (NLPHL) klinikopatológiai jellegzetességeiben - a nemzetközi adatok alapján - eltér a klasszikus Hodgkin-lymphomától (cHL), a hazai adatok nem ismertek, ezért határoztuk el, hogy két centrum elmúlt évtizedes adatait áttekintve megvizsgáljuk az NLPHL klinikai megjelenését, kezelését és túlélési eredményeit hazánkban. Betegek és módszerek: Az 1995-2004 között intézeteinkben a REAL/WHO beosztás alapján diagnosztizált és elsődlegesen kezelt Hodgkin-lymphomás betegek klinikai, kezelési és túlélési adatait elemeztük, a vizsgálatot 2007 januárjában zártuk le. Eredmények: Az összesen 536 Hodgkin-lymphomás beteg átlagos követési ideje 82,7 (3-144) hónap volt, közülük 3%-nál (16 beteg) diagnosztizáltunk NLPHL-t, átlagos életkoruk a diagnózis idején 32,8 (16-62) év volt, koreloszlásuk unimodálisnak bizonyult. A betegek 93%-ánál korai stádiumú volt a betegség, és csupán 6%-nál volt jelen B-tünet. Egy betegnél sem volt extranodális vagy lépérintettség, és bulky tumort sem észleltünk. Egy beteg csak kemoterápiában, 6 csak érintett mezős irradiációban, 6 pedig kombinált kezelésben részesült. Három esetben "watch and wait" stratégiát alkalmaztunk. A remisszió aránya (ORR) 100%-os volt (komplett: 93,7%, parciális: 6,25%). Kettő NLPHL-es betegnél alakult ki non-Hodgkin-lymphoma. Az NLPHL és a klasszikus HL-betegek túlélési adatait összehasonlitva a várható 10 éves teljes túlélés 100% vs. 82%, az eseménymentes túlélés 75% vs. 70% volt. Az NLPHL-betegek között késői vagy multiplex relapszus nem fordult elő, és közülük egy beteg sem halt meg, a cHL-betegek körében a halálozás 11%-os volt, döntően az alapbetegség következtében. Konklúzió: Az NLPHL ritka kórkép, a kezelésével szerzett gyakorlati tapasztalat kevés, ezért fontos, hogy időszakosan áttekintsük betegeink adatait. A betegség kedvező kórlefolyású, így szükséges a kezelési mérsékletesség, kevéssé toxikus vagy lokális terápia alkalmazása, hogy a betegek késői túlélése ne különbözzön a normál populációétól.