A cikksorozat jelen részében magisztrális készítésű, teofillin tartalmú kúpok vizsgálatát mutatjuk be. A teofillintartalom meghatározására kínálkozó lehetőségek közül a nemvizes közegű sav-, illetve bázismérést hasonlítottuk össze és ez utóbbit találtuk megfelelőbbnek a hatósági gyógyszerellenőrzés céljaira. A módszert validáltuk, majd a validált eljárással minősítettük az általunk készített, valamint gyógyszertári körülmények között előállított, különböző hatóanyagtartalmú és tömegű kúpokat. Továbbá vizsgáltunk hatósági mintavételezéskor szerzett FoNo-s készítményeket is. A vizsgálatok alapján a megfelelő segédanyag használatának fontosságára, a készítés technológiai problémáira és hibaforrásaira hívjuk fel a figyelmet. Javaslatot teszünk a helyes készítés módjára és egy lehetséges alternatív technológiai megoldásra is.