A gyermek- és serdülőkori vegyes odontogén állcsont-tumorok rendszerint fogazati rendellenességekkel társulnak. Jellemző képviselői az ameloblastos fibroma, az ameloblastos fibroodontoma, a complex odontoma és a compound odontoma. Jelen cikkben a szerzők kevert odontogén tumoros esetekről számolnak be 20 év alatti betegek körében. Mindegyik esetben fogelőtörési zavarok is társultak a kórképhez. A cikk további célja, hogy ismertesse ezen elváltozások természetét és elemezze a köztük lévő kapcsolatokat. Az ameloblastos fibrómák valódi kevert lágyrészdaganatok, amelyek az odontogén epithelium és mesenchyma burjánzásából erednek. Hajlamosak recidívára és metasztázis képzésre egyaránt. Az ameloblastos fibroodontomák hamartomának tekinthetők, amely epitheliális, mesenchymális odontogén elemeket és dentin-jellegű keményállományt tartalmaznak. Az odontomák benignus meszesedő hamartomák, a 20 év alatti betegek körében a leggyakoribb odontogén állcsonttumoroknak számítanak. Complex és compound változatukat ismerjük. A complex odontomák amorf keményszöveti elemekből állnak, és többnyire az állcsontok praemoláris régiójában fordulnak elő. A compound odontomák jellemzően a maxillában alakulnak ki, a metszők, a szemfog, illetve a kisőrlők régiójában. Radiológiailag apró, sugárnyelő képletek, amelyek csökevényes fogaknak felelnek meg.