Ciprofloxacin-tej interakció in vitro vizsgálata LC-MS módszerrel / Pápai Katalin [et al.]
Bibliogr.: p. 64. - Abstr. hun., eng.
In: Acta Pharmaceutica Hungarica. - ISSN 0001-6659. - 2007. 77. évf. 1. sz., p. 59-64. : ill.
A gyógyszerekkel együtt fogyasztott táplálék befolyásolhatja a hatóanyagok biohasznosíthatóságát, így néhány készítménynél a klinikai felhasználás szempontjából jelentős lehet az étel-interakció hatása. A hatóanyag tápcsatornából történő megfelelő mértékű felszívódása változhat, ha a farmakon az étel bizonyos összetevőivel lép kölcsönhatásba. A fluorokinolonok tejtermékekkel való interakciójuk során szerkezetükből adódóan a tejben található többértékű fémionokkal komplexet képeznek, ami a biohasznosítható kemoterápiás szer mennyiségét csökkenti. Munkánk során a ciprofloxacin (CPFX) és tej interakcióját Ciprinol® 500 mg filmtabletta in vitro kioldódási vizsgálatával követtük nyomon. Vizsgálatainkat a gyomor-bél rendszer egyes szakaszaira jellemző pH-jú vizes és sovány tejes kioldóközegekben végeztük. A szabad formájú CPFX kvantitatív meghatározására szilárd fázisú extrakciót (SPE) követő nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával kapcsolt tömegspektrometriás (LC-MS) új bioanalitikai módszert dolgoztunk ki. Eredményeink azt mutatják, hogy tejes közegben a felszívódásra alkalmas szabad CPFX mennyisége jelentősen kisebb, mint vizes közegben.
