A glicin mint agonista, a glutamáttal együtt hat aN-methyl-D-aspartat (NMDA) receptorokon. Az agyi glicin elérhetőségét a glicin visszavételt közvetítő glicin transzporterek (GlyT1 vagy SLC6A9) határozzák meg. Mivel a szkizofrénia patofiziológiájában az NMDA receptorok csökkent működése észlelhető, ez a vizsgálatsorozata GlyT1 genetikus variációit a szkizofrénia iránti fogékonysággal veti össze. Négy GlyT1 polimorfizmust vizsgáltak, 249 szkizofrén és 210 normál személyből álló mintában. Egy polimorfizmus (rs16831541) a kínai populációban nem volt informatív, a többi hármat (rs1766967, rs2248632, rs2248253) chi-négyzet próbával és haplotip analízissel elemezték. Sem az egyes markerek, sem a haplotip analízis nem fedett fel kapcsolatot a GlyT1 locus variációi és aszkizofrénia között, ennek alapján valószínűtlen, hogy a vizsgált GlyT1 polimorfizmusok jelentős szerepet játszanának a kínai populáció szkizofrénia iránti fogékonyságában. A GlyT1 variánsok további vizsgálata javasolt, a szkizofrénia, a pszichotikus tünetek és a terápiás válasz vonatkozásában.