Főbb tézisek: 1. Az utóbbi években a tumorkeletkezés molekuláris mechanizmusaival kapcsolatos kutatások monoklonális antitestek és tirozin-kináz-gátlók kifejlesztése - révén elérhetővé vált a célzott tumorterápia. 2. Az EGF receptorcsalád tirozin-kináz-receptorainak extracelluláris doménjeihez kötődő specifikus monoklonális antitestek gátolják a daganatsejtek növekedését, és kemoterápiával kombinálva hatásosnak bizonyultak az emlő-carcinoma, a colorectalis carcinoma és a fej-nyaki laphámrákok kezelésében. 3. A szintetikus tirozin-kináz-gátlók a tumorprogresszió fontos jelátviteli útvonalainak intracelluláris aktiválódását gátolják, és különösen akkor várhatunk tőlük jó eredményt, ha a tumorszövet receptorai mutációt hordoznak vagy fokozottan expresszálódnak. 4. Az angiogenezist gátló monoklonális antitestek és tirozin-kináz-gátlók a kóros érújdonképződés blokkolásával gátolják a tumornövekedést.