Az Avemar búzacsíra fermentálása útján előállított természetes alapú, metoxi-helyettesített benzokinonokra standardizált, vízben feloldható, szájon át alkalmazandó molekulakeverék. Rosszindulatú daganatos megbetegedésekben szenvedők speciális tápszereként törzskönyvezték, szupportív minőségben, standard onkoterápiás eljárások kiegészítőjeként. Egér Lewis-féle tüdőcarcinomában, B-16 melanomában, C-38 colorectalis carcinomában, HCR25 humán colorectalis carcinoma xenograftban és patkány nephroblastomában igazolták áttétképződést gátló hatását. Citosztatikumokkal (5-fluoro-uracil, dacarbazin) szinergista hatást fejt ki, az azoximetán indukálta carcinogenesis gátlására képes. Besugárzás és cyclophosphamid okozta csontvelődepresszióban sietteti a haemopoesis regenerációját. Hatásmechanizmusa többszörös: az immunmoduláns és a celluláris immunválaszt erősítő hatása mellett fokozza a tumorsejtek apoptózisát, a daganatsejtek glukózanyagcseréjének módosításával daganatsejtekre szelektíven gátolja a messenger és riboszomális RNS szintézisét. Gátolja az MHC (main histocompatibility)-I antigén expresszióját a tumorsejtek felszínén, megnövelve ezáltal a természetes ölősejtek rákellenes aktivitását, fokozza a macrophagok TNF-alfa-termelését. Egy colorectalis rákban végzett klinikai vizsgálat során 66 Avemar+standard terápiában és 104 standard terápiában részesült beteg adatait összehasonlítva, az Avemar-csoportban szignifikánsan kevesebb volt az új recidíva 3% vs. 17,3% (p<0,01), az új áttét kialakulása 7,6% vs. 23,1% (p<0,01) és a halálozás 12,1% vs. 31,7% (p<0,01), hosszabb volt az össz-túlélés (p<0,01) és a progressziómentes túlélés (p=0,0184). Klinikai vizsgálatokkal szájüregi tumorok és melanoma esetében sikerült kifejezett daganatgátló hatást igazolni. Tüdőrákban az életminőség javítását igazolták. Mellékhatások ritkák, enyhék és átmenetiek. Következtetés: Az Avemar onkológiai alkalmazása szupportív terápia formájában egyértelműen javasolt.