A különböző daganatok összesített mortalitási és incidencia adatait tekintve, hazánk az elsők között áll Európában. Éppen ezért hazánkban különösen fontos szerepet kap a megfelelő terápiás módszerek kidolgozása. A lehetséges terápiás célpontok kiválasztásához elengedhetetlen a daganatos betegségek kialakulásának és progressziójának molekuláris szintu ismerete. Terápiás célpontok lehetnek a tumorszuppresszor funkciójú fehérjék, amelyek szerepe azoknak a sejten belüli folyamatoknak a gátlása, amelyek kóros esetben sejtburjánzáshoz, és végül daganatok kialakulásához vezethetnek. Egy, a közelmúltban izolált lehetséges tumorszuppresszor fehérje az e3B1/Abi-1, amely az Abl-interaktor fehérjék családjába tartozik. Az Abl-kináz partnereként elsősorban a leukaemia egyes típusainak kialakulásában és progressziójában vizsgálták lehetséges szerepét, azonban egyre több kísérletes adat utal arra, hogy egy általános tumorszuppresszor fehérjéről van szó. A legújabb eredmények szerint az e3B1/Abi-1 a Ras kisméretu G-fehérjén keresztül alapvető szerepet játszik a sejtosztódásban, a Rac aktivációra való hatása révén az aktin sejtváz átrendeződésében, illetve a sejtletapadás és migráció szabályozásában. A sejtosztódás szabályozásának elsősorban a tumorok kialakulásában, míg a sejtletapadásnak és a migrációnak az áttétképződésben van szerepe. A legújabb kutatások kimutatták a fehérje génjének deletióját prostatarákban, expressziójának megszunését a leukaemia bizonyos formáinak progressziója során, és arra is van adat, hogy az egyik legújabb leukaemiaellenes szer, az imatinib mesylat (Gleevec, illetve az USA-n kívül Glivec, Novartis) hatással van az e3B1/Abi-1 foszforilációjára. Az alábbi tanulmányban a szerzők az e3B1/Abi-1 fehérjéről eddig megjelent ismereteket foglalják össze, különös tekintettel a gyakorlati vonatkozású ismeretekre.