Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=160947
MOB:2022/2
Szerzők:Szepesi Gábor; Boér Kinga
Tárgyszavak:EURÓPAI UNIÓ; KLINIKAI VIZSGÁLATOK
Folyóirat:Gyógyszereink - 2022. 71. évf. 2. sz.
[https://www.ogyei.gov.hu/gyogyszereink_ogyei/]


  Mit hoz az Európai Unió Klinikai Vizsgálati Regulációjának implementációja : "Közösen, hatékonyabban és gyorsabban" / Szepesi Gábor, Boér Kinga
  Abstr. hun.
  In: Gyógyszereink. - ISSN 0434-9784, eISSN 2498-9274. - 2022. 71. évf. 2. sz., p. 22-29. : ill.


Az elmúlt 15 évben csökkent az európai térség részesedése a klinikai vizsgálatokból. Erre a tendenciára az Európai Unió válaszaként megszületett, és 8 évvel ezelőtt az Európai Parlament és a Tanács által kiadásra került az 536/2014/EU Reguláció, amelynek alkalmazása 2022. január 31-én élesben indul. Ma még ott tartunk, hogy az összes szereplő a hatóságoktól a megbízókig, a vizsgálatvezetőktől az érintett beszállítókig kíváncsisággal vegyes izgalommal várja az első tapasztalatokat a Reguláció alkalmazásával kapcsolatban. Milyen újdonságokat, kihívásokat hoz a Reguláció a megbízók számára? Milyen előnyöket és milyen hátrányokat jelent az új szabályozás az Európai Unió tagországai, köztük Magyarország számára? Vajon minden szereplő megtett mindent és készen áll-e az új szabályok alkalmazására, az új rendszerek használatára? Vajon megvalósulnak az Európai Parlament és a Tanács által kitűzött célok?