Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=154346
MOB:2022/2
Szerzők:Horgan, Denis; Curiglíano, Giuseppe; Rief, Olaf; Hofman, Paul; Büttner, Reinhard; Conte, Pierfranco; Cufer, Tanja; Gallagher, William M.; Georges, Nadia; Kerr, Keith; Penault-Llorca, Frédérique; Mastris, Ken; Pinto, Carla; Van Meerbeeck, Jan; Munzone, Elisabetta; Thomas, Marlene; Ujupan, Sonia; Vainer, Gilad W.; Velthaus, Janna-Lisa; André, Fabrice
Tárgyszavak:ONKOLÓGIA; MOLEKULÁRIS SEQUENCIA ADATOK; GENETIKA; SZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS
Folyóirat:Klinikai Onkológia - 2022. 9. évf. 2. sz.
[https://elitmed.hu/kiadvanyaink/klinikai-onkologia/archivum]


  Az új generációs szekvenálás hatékony megvalósításához szükséges lépések azonosítása az onkológiában nemzeti szinten Európában / Denis Horgan [et al.]
  Bibliogr.: p 150-154. - Abstr. hun., eng.
  In: Klinikai Onkológia. - ISSN 2064-5058. - 2022. 9. évf. 2. sz., p. 133-154. : ill.


Az új generációs szekvenálás (NGS) fókuszáltabb és személyre szabottabb rákkezelést tesz lehetővé, mivel számos daganattípus esetében az amerikai Nemzeti Komprehenzív Onkológiai Hálózat (NCCN) és az Európai Onkológiai Társaság (ESMO) irányelvei ma mára napi klinikai gyakorlatban ajánlják az NGS alkalmazását. Ugyanakkor az NGS implementációja és a betegek vizsgálathoz való hozzáférése is eltérő Európában; az érdekelt felek együttműködésére van szükség a különbségek csökkentéséhez szükséges feltételek megteremtéséhez. Ezzel kapcsolatban 2021 első felében létrehoztuk az Európai Szövetség a Személyre Szabott Orvoslásért (EAPM) által vezetett szakértői paneleket. Ezekben 10 európai ország kulcsfontosságú érintett felei vettek részt, akik az orvosi, gazdasági, betegjogi, ipari és kormányzati szakértelmet képviselték. Leírjuk ezeknek a panelmegbeszéléseknek az eredményeit annak érdekében, hogy meghatározzuk és feltárjuk, hogy milyen feltételek szükségesek az NGS bevezetéséhez a rutin klinikai ellátásban, hogy lehetővé tegyük a betegek hozzáférését, azonosítsuk a megvalósítás során felmerülő konkrét kihívásokat, valamint rövid és hosszú távú ajánlásokat fogalmazzunk meg. A fő azonosított kihívások az NGS-tesztek keresletéhez kapcsolódnak (irányítás, klinikai szabványosítás, valamint tudatosság és oktatás), továbbá a tesztek kínálatához (méltányos visszatérítés, a tesztek elvégzéséhez és validálásához szükséges infrastruktúra, valamint a bizonyítékok előállítása által vezérelt tesztelési hozzáférés). Az egyes kihívások megoldási javaslatainak segíteniük kell a nemzeti és európai kezdeményezések között az érdekelt felek együttműködését, kiegészítve, támogatva és kölcsönösen megerősítve a betegellátás javítására irányuló erőfeszítéseket.  Kulcsszavak: klinikai szabványosítás, méltányos térítés, Európai Szövetség a Személyre Szabott Orvoslásért, Európai Rákellenes Terv, bizonyítékgenerálás, irányítás, molekulárisan irányított kezelési lehetőségek, új generációs szekvenálás, érdekelt felek tudatossága és képzése, tesztelési infrastruktúra