A hasnyálmirigy neuroendokrin tumorai (NET) heterogén csoportot alkotnak. Lehetnek hormontermelő tumorok, amelyek különböző peptidhormonokat szekretálnak, valamint nem funkcionáló tumorok, amelyek akár mára diagnózis időpontjában májáttétet adtak. A jól differenciált tumorok jellemzően lassan növekednek, és többnyire alacsony tumormutációs terheléssel (TMB), valamint PD-L1-expresszióval rendelkeznek. A daganatos betegek 20-30%-ában alakul ki hypercalcaemia a malignitás következtében. A malignus hypercalcaemia okai között általánosságban szerepel a mellékpajzsmirigy-hormonhoz kapcsolódó fehérje (parathyroid hormone-related protein, PTH-rP) termelése, de a NET-ek esetében jelentkező hypercalcaemiához ritkán járul hozzá. A neuroendokrin daganatok esetében rendelkezésre álló kezelési lehetőségek száma az utóbbi időben nagymértékben kibővült, azonban az immunterápiák szerepét még nem vizsgálták részletesen ezen betegcsoportban. Jelen közleményünkben egy áttétes hasnyálmirigy-NET-tel diagnosztizált beteg esetét szeretnénk bemutatni, akinél magas TMB és PD-L1-expresszió, valamint emelkedett PTH-rP-szinthez kapcsolódó hypercalcaemia igazolódott.