Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=148758
MOB:2021/1
Szerzők:Ferencz Márk; Barkai László
Tárgyszavak:GYERMEK; DIABETES MELLITUS; CSALÁDI JELLEGZETESSÉGEK; DIFFERENCIÁLDIAGNÓZIS
Folyóirat:Gyermekgyógyászat - 2021. 72. évf. 2. sz.
[https://gyermekorvostarsasag.hu/folyoirat.aspx?web_id=]


  Családi halmozódást mutató gyermekkori diabetes mellitus differenciáldiagnosztikai problémái / Ferencz Márk, Barkai László
  Bibliogr.: p. 119-120. - Abstr. hun., eng.
  In: Gyermekgyógyászat. - ISSN 0017-5900. - 2021. 72. évf. 2. sz., p. 116-120. : ill.


Bevezetés: A gyermek- és serdülőkori cukorbetegek 1-6%-a tartozik az autoszomális domináns módon öröklődő, monogénes típusba. Esetismertetés: A 12 éves, normál testalkatú leány két hete fennálló polydipsia, polyuria és magasabb random ujjbegyes vércukorértékek miatt jelentkezett diabetológiai szakrendelésen. Kezdetben 1-es típusú cukorbetegség miatt kapott kezelést. A normál testalkat, az obesitas hiánya, a mérsékelten magasabb vércukorértékek és a pozitív családi anamnézis okán felvetődött a MODY (maturity onset diabetes of the young) lehetősége, amely igazolódott. A korábban elkezdett subcutan inzulinkezelés helyett per os szulfanilurea adása indult. Következtetés: A gyermek- és serdülőkori diabetes mellitus típusmeghatározásának pontosítása terápiás konzekvenciát is hordoz magában, beleértve a gyógyszeres terápiát is.  Kulcsszavak: MODY, monogénes cukorbetegség, esetismertetés