Az Európai Gyógyszerügyi Hatóság (EMA) 2013. augusztus 26-án engedélyezte a regorafenib (Stivarga(R)) alkalmazását olyan, áttétes kolorektális rákban (metastatic colorectal cancer, mCRC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiket korábban már kezeltek a rendelkezésre álló terápiákkal, vagy nem alkalmasak a rendelkezésre álló terápiákkal való kezelésre. Ezek közé tartozik a fluoropirimidin alapú kemoterápia, valamely anti-VEGF-terápia, illetve valamely anti-EGFR-terápia. Ennek megfelelően, az idei, Amszterdamban rendezett Európai Rákkongresszuson a Bayer gyógyszercég által szervezett, nagy sikerű szimpózium egyik központi témáját jelentette a regorafenib kezelés nyújtotta új lehetőségek összegzése a mCRC-betegek kezelésében.