Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=81262
MOB:2010/2
Szerzők:Mikos Borbála; Velkey György
Tárgyszavak:GENETIKA; DIAGNÓZIS; SEPSIS
Folyóirat:Gyermekorvos Továbbképzés - 2010. 9. évf. 1. sz.
[https://gyermekorvostovabbkepzes.hu/]


  Szepszis: aggodalmaink és reményeink a felismerésben és kezelésben / Mikos Borbála, Velkey György
  Bibliogr.: p. 30. - Abstr. hun.
  In: Gyermekorvos Továbbképzés. - ISSN 1589-0309. - 2010. 9. évf. 1. sz., p. 24-30. : ill.


A szepszis az egész szervezetet érintő, rendkívül összetett és bonyolult kórállapot. Növekvő incidenciája, és magas halálozása miatt folyamatos kihívás elé állít bennünket a diagnosztika és terápia terén egyaránt. Komplexitásából és progresszivitásából adódóan nem remélhető egyetlen laboratóriumi markeren  alapuló biztos diagnózis, sem monoterápián alapuló célzott kezelési stratégia. A patofiziológiai folyamatok alaposabb feltárása a kórképpel kapcsolatos szemléletünkben jelentős előrelépéseket eredményezett. Így szélesítette a szisztémás gyulladás intenzitásának, és a terápia hatékonyságának szenzitívebb markerek mérésén alapuló megítélését. Egyúttal bővítette kezelési lehetőségeinket is, megalapozta a több támadáspontú aspecifikus terápia egyes lépéseinek létjogosultságát, és helyes időzítését. Napjaink fő kutatási irányzata genetikai szinten keresi annak magyarázatát, hogy egyes betegeknél miért okoz szepszist, másoknál miért nem az infekció; valamint, hogy mitől függ a folyamat dinamikája egyszer reverzibilitás, máskor feltartóztathatatlan szeptikus sokk irányába.