Az SQTS primer elektromos szívbetegség, az ún. szívizommembrán channelopathiák egyik utóbbi időben megismert formája, amelynek hátterében a kálium- vagy kalciumcsatorna fehérjéit kódoló gének mutációs zavara mutatható ki (SQTS 1-5 alforma). Az SQTS életveszélyes kamrai ritmuszavarhoz, hirtelen szív(aritmia)halálhoz vezethet fiatal életkorban is, látszólag egészséges egyénekben. Emellett ún. lone-típusú fiatalkori pitvarfibrillációs epizódok hátterében is állhat. Felismerése az EKG alapján könynyű (QT<300 ms, magas, hegyes, csúcsos T-hullámok ST-szakasz nélkül). El kell különíteni hasonló EKG eltérést okozó szekunder okoktól. Az SQTS oki genetikai kezelése egyelőre távolinak tűnik, jelenleg az ICD implantáció az egyedüli hatásos kezelés a szimptomatikus betegekben. Az ICD pontos beállítására igen nagy gondot kell fordítani, mert a T-hullám oversensing jelenség miatt az inadekvát ICD kezelés rizikója magas. A SQTS a fiatalkori hirtelen szív(aritmia)halál egyik oka lehet, fontos időbeli felismerése és megfelelő kezelése a mindennapos kardiológiai gyakorlatban.