Szerzők öt hónapos, feltehetően Opitz G/BBB-szindrómás csecsemő esetét ismertetik, akinek születés óta észlelt stridora, és tubusfüggőségig progrediáló felső légúti obstrukciója hátterében gége-cleftet mutattak ki. A bronchofiberscopia, az oesophagoscopia és a laringoszkópia a cleft legenyhébb formáját igazolta, amelyben a hasadék a hangszalagok szintje fölött végződik. A felső légúti obstrukciót a kórképben jellegzetes, hangrésbe csúszó, megnagyobbodott nyálkahártyaredő okozta. Intubáció mellett, általános anesztéziában, laringoszkópos feltárással az aszimmetrikus, féloldali, kóros nyálkahártyalebenyt-koaguláció után - reszekcióval eltávolították. Az intubálást egyhetes altatás után szüntették meg, az extubáció sikeres volt; egyhetes megfigyelés során sem aspirációt, sem súlyos felső légúti obstrukciót nem észleltek, a gyermek otthonába távozott.