Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=70539
MOB:2008/1
Szerzők:Flach Edina; Kellermayer Richárd; Ertl Tibor; Vida Gabriella; Sárkány Ilona; Funke Simone; Gyarmati Judit
Tárgyszavak:BŐR BETEGSÉGEI; ÚJSZÜLÖTT BETEGSÉGEK ÉS RENDELLENESSÉGEK; ÉRBETEGSÉGEK; CUTIS MARMORATA
Folyóirat:Orvosi Hetilap - 2007. 148. évf. 36. sz.
[https://akjournals.com/view/journals/650/650-overview.xml ]


  Cutis marmorata teleangiectatica congenita egy eset kapcsán / Flach Edina [et al.]
  Bibliogr.: p. 1719-1720. - Abstr. hun., eng.
  In: Orvosi Hetilap. - ISSN 0030-6002, eISSN 1788-6120. - 2007. 148. évf. 36. sz., p. 1717-1720. : ill.


A cutis marmorata teleangiectatica congenita ritka, általában veleszületett, generalizált vagy lokális cutan érfejlődési rendellenesség, amit jellegzetes tünetek alapján diagnosztizálnak (a bőr tartós márványozottsága, teleangiectasia, phlebectasia, esetleg ulceratio, atrophia), és amely hajlamot mutat klinikai javulásra. Az irodalom eddig közel 300 betegről számolt be. A szerzők jelen dolgozatukban bemutatnak egy esetet, amelyben a klinikai tünetek (a skalpon tág vénák, kétoldali bőr ulceratio, testszerte márványozott bőr, a mellkason teleangiectasia) alapján cutis marmorata teleangiectatica congenitát diagnosztizáltak, egyéb társuló rendellenesség nélkül. Az eset kapcsán a szerzők az irodalmat is áttekintik.