A gyulladásos bélbetegségek (IBD) kialakulásában különböző környezeti tényezők és host faktorok (genetikai-, epithelialis-, immunmechanizmusok és nem immuntényezők) egyaránt szerepet játszanak. A betegség genetikai szempontból poligénes természetű. Úgy tűnik, hogy egyes gének általában az IBD-re való fogékonyságot hordozzák, mások ezen belül a colitis ulcerosára (CU), vagy a Crohnbetegségre (CD) való hajlamot, illetve a betegség genotípusát (enyhe vagy súlyos, agresszív, lokalizált vagy kiterjedt, stb.) befolyásolják. Ebben az összefoglalóban bemutatjuk a megismert új IBD-vel kapcsolatba hozható kromoszómarészleteket, a NOD2/CARD15, SLC22A4/A5, a DLG5 és az ATGI6L1 lehetséges szerepét. A genetikai ismeretanyag bővülése egyelőre elsősorban a patooenezis jobb megértését segíti, alapul szolgálhat új terápiás támadáspontú gyógyszerek kifejlesztésében, és a jövőben elképzelhető, hogy szerepe lesz a diagnózis pontosításában, a betegség lefolyásának pontosabb megítélésében.