A flavonoidok az O-heterociklusos vegyületek egyik farmakológiailag igen értékes családját alkotják. Számos képviselőjük mutat antibakteriális, antivirális, tumorellenes, antifungális, anti-HIV aktivitást, valamint enzimműködést befolyásoló hatást. Az O- és C-prenilezett flavanonok e vegyületcsalád jeles képviselői, melyek többsége sokrétű biológiai aktivitással rendelkezik. Közleményünkben beszámolunk a Monotes engleri-ből izolált O-(2, 3) és C-prenilezett (4, 5) flavanonok, valamint analogonjaiknak (26-30; 38-43) könnyen hozzáférhető kiindulási vegyületekből történő szintéziséről. Az előállított vegyületek antifungális aktivitását Candida fajokon (Candida albicans, Candida inconspicua, Candida dubliniensis, Candida krusei) teszteltük, és vizsgáltuk a vegyületek hatás-szerkezet összefüggését. Megállapítottuk, hogy a racém selinone [(š)-2] és a monotesone-A [(š)-3] szerkezetének bármely módosítása a fungisztatikus hatás teljes megszűnéséhez vezet.