Az elhízás a betegségekre hajlamosító leggyakoribb állapotok közé tartozik, prevalenciája a fejlett nyugati országokban és hazánkban is folyamatosan emelkedik. Heterogén kórállapotnak tekinthető, létrejöttében genetikai, környezeti, pszichés, anyagcsere- és endokrin tényezők egyaránt szerepet játszhatnak. Az uncoupling protein 2 (ucp2) gén feltételezett funkciója miatt egyike lehet azoknak a géneknek, amelyek összefüggésbe hozhatóak az elhízás kialakulásával és az elhízáshoz társuló metabolikus szövődmények létrejöttével egyaránt. Az ucp2promoter régiójában leírt -866 G/A polimorfizmus a-allélja fokozott ucp2-expresszióval jár. Az ucp2 szétkapcsolja az oxidatív foszforilációt a mitokondriumban, csökkentve ezzel az atp szintézisét a kisebb energiatermelés pedig a zsírsavszintézis csökkenéséhez és a lipolízis fokozódásához vezethet. Az említett folyamatok alapján érthető, hogy az ucp2 polimorfizmusa feltételezhetően szerepet játszik az elhízás és az ahhoz társuló zsíranyagcsere zavarok létrejöttében.